ZUSAMMENSETZUNG

Aethylmorphin. hydrochlorid. 5 mg -Lactos. -Polyvidon. - Magnes. stearas -Erythros. pro compres. uno.

PHARMAZEUTISCHE FORM UND DARREICHUNGSFORM

Packung mit 50 Tabletten zu je 5 mg Äthylmorphinchlorhydrat.
Blisterverpackung.

PHARMAKOTHERAPEUTISCHE GRUPPE

Arzneimittel gegen Husten.
Enthält den Wirkstoff Athylmorphin. ein Morphinderivat.

EMPFOHLENZUR

Beruhigung von Husten. sofern er nicht von Expektoration begleitet ist.

FÄLLE, IN DENEN DER GEBRAUCH DES ARZNEIMITTELS ZU VERMEIDEN IST

-Wenn eine Allergie gegen einen der Wirkstoffe des Präparats bekannt ist.
-Ateminsuffizienz
-Bei Kindern unter 8 Jahren
-Husten mit Expektoration.

BESONDERE VORSICHTSMAßNAHMEN

- Bei älteren Personen oder Personen mit einer Leberinsuffizienz wird empfohlen, mit einer geringen Dosierung zu beginnen, d.h. 5 Tabletten täglich, die bei guter Verträglichkeit des Arzneimittels progressiv gesteigert werden kann.
- Es wird strengstens davor gewarnt, während der Behandlung alkoholische Getränke oder Depressoren des Zentralnervensystems zu sich zu nehmen.
- Im Falle von Leiden von Gehirn, Prostata, Schilddrüse, Atemsystem, Nieren und Harnwegen, von Asthma oder der Addison-Krankheit ist vor Gebrauch des Arzneimittels der behandelende Arzt zu Rate zu ziehen.
- Der produktive Husten, ein fundamentaler Teil des Verteidigungsmechnismus von Lungen und Bronchien, muss respektiert werden.
- Es ist unlogisch, ein den Auswurf von Bronchialsekret förderndes Mittel (Expektorans) oder ein schleimlösendes Arzneimittel (Mykolytikum) mit einem hustenstillenden Mittel zu kombinieren.
- Die Behandlungsdauer soll möglichst kurz sein. Den Arzt zu Rate ziehen, wenn der Husten anhält.
- Ein schon bestehender verzögerter Darmtransit kann durch dieses Arzneimittel verstärkt werden.

WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND MIT DER NAHRUNG

Den Gebrauch von alkoholischen Getränken und alkoholhaltigen Arzneimitteln vermeiden.
Wenn Sie andere Arzneimittel nehmen, den Arzt oder den Apotheker zu Rate ziehen, bevor Sie den Gebrauch dieses Arzneimittels beginnen.

GEBRAUCH BEI SCHWANGERSCHAFT UND WÄHREND DER STILLZEIT

Es wird davon abgeraten, in den ersten drei und in den letzten drei Schwangerschaftsmonaten sowie während der Stillzeit Codethyline einzunehmen.

FAHREN EINES FAHRZEUGS UND VERWENDUNG VON MASCHINEN

Vor allem bei gleichzeitigem Alkoholgenuss oder bei Einnahme von Depressoren des Zentralnervensystems besteht die Gefahr von Schläfrigkeit.

WIE UND IN WELCHER DOSIERUNG IST DAS ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?

Normaldosierung:

Für Erwachsene:

Bis zu 10 Tabletten täglich, auf 24 Stunden verteilt.
Nicht mehr als 4 Tabletten auf einmal, und nicht mehr als 20 Tabletten pro Tag einnehmen.
Bei älteren Patienten oder bei Patienten mit schlechter Wirkung der Leber (Leberinsuffizienz) wird das Dosierungsschema um 50 % verringert.

Für Kinder von 12 - 14? Jahren:

1 Tablette pro Einnahme, wenn nötig 6 Stunden später wieder eine Tablette nehmen; Eine Dosis von 4 Tabletten pro Tag nicht überschreiten.
Die Dauer der Behandlung soll möglichst kurz sein.

MASSNAHMEN BEI ÜBERDOSIERUNG

Anzeichen von Überdosierung:
- Erwachsene: Verlangsamung des Atemrhythmus, Schläfrigkeit, Erbrechen, Inkoordination, Luftmangel, starke Rötung, Juckreiz.
- Kinder: Verlangsamung des Atemrhythmus oder unregelmäbige Atmung, Verengung der Pupille, Krämpfe, Urticaria, Ohnmacht, verminderte Miktion.
Behandlung:
- Sofort den Arzt verständigen;
- Atemunterstützung in klinischer Umgebung.

UNERWÜNSCHTE WIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann CODETHYLINE ERFA unerwünschte Wirkungen haben auf:

Zentralnervensystem und psychische Störungen
Schläfrigkeit, Schwindel, psychomotorische Erregung und in seltenen Fällen respiratorische Depression.

Augen: Pupillenverengerung (Miose)

Atmungssystem
Mögliche respiratorische Depression und in seltenen Fällen Bronchospasmen

Verdauungskanal:
Mögliche Konstipation, Übelkeit, Erbrechen.

Haut:
-Beim sensibilisierten Patienten können allerhand allergische Reaktionen auftreten, wie Hautausschlag mit Juckreiz, tränende Augen und Laufnase, Niesen, Asthmaanfälle.

. Bei länger andauernder Behandlung oder Überdosierung besteht Suchtgefahrmit eventuellen Entzugserscheinungen beim Absetzen der Behandlung.
Wenn Sie unerwünschte Wirkungen bemerken, die in diesem Beipackzettel nicht angegeben sind, sollen Sie den Arzt oder den Apotheker in Kenntnis setzen.

AUFBEWAHRUNG

Bei Zimmertemperatur (15-25°C)
ARZNEIMITTEL AUSSERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN.

HALTBARKEIT :

Siehe Verfalldatum auf der Packung
(EX.: Monat-Jahr = letztes Gebrauchsdatum.
Das Verfalldatum ist der erste Tag des angegebenen Monats)